VRTX abre em GAP de alta de 9% e opções valorizam mais de 12000% após aprovação de medicamento no Canadá

Desde fevereiro VRTX (Vertex Pharmaceuticals Incorporated) vinha lateralizando sem definição clara do movimento segurando sempre no suporte de $145 dólares.

Ontem (28/06/18) o sistema de saúde canadense (Health Canada) aprovou o medicamento PrSYMDEKO ™ (tazacaftor / ivacaftor e ivacaftor), medicamento esse que será usado para o tratamento da causa subjacente de fibrose cística em pessoas com 12 anos ou mais com certas mutações no gene CFTR, com isso hoje VRTX abriu com GAP de 9% fechando com alta de 15,16% no dia vencimento semanal de opções.

VRTX (29/06/2018)

"Esta aprovação é um marco importante em nossa jornada para melhorar e expandir as opções de tratamento para as pessoas que vivem com FC (fibrose cística)", disse Reshma Kewalramani, MD, vice-presidente executivo e diretor médico da Vertex.

Grade de Opções

Separei duas opções, VRTX180629C155, a qual fechou negociada ontem a $0.13 e hoje chegou fechou a $16.87 e VRTX180629C152.5 fechando a $0.25 ontem e hoje a $19.05, com alta de 12700% e 7500% respectivamente.

Vejam como é interessante e se não um pouco diferente o motivo dessas altas em ativos americanos. Diferente no sentido de não estarmos habituados a esse tipo de situação no Brasil. Assim, registro aqui um momento marcante para esta empresa de medicamentos que pode sem sombra de dúvida vir a acontecer novamente seja nela mesma ou outra empresa do mesmo setor.

Um pouco de conhecimento

Sobre a fibrose cística

A fibrose cística é uma doença genética rara, com risco de vida, que afeta aproximadamente 75.000 pessoas América do Norte, Europa e Austrália.

A FC é causada por uma proteína reguladora da condutância transmembrana da fibrose cística defeituosa ou ausente (CFTR) resultante de mutações no gene CFTR . As crianças devem herdar dois genes CFTR defeituosos - um de cada pai - para ter FC. Existem aproximadamente 2000 mutações conhecidas no CFTRgene. Algumas dessas mutações, que podem ser determinadas por um teste genético ou teste de genotipagem, levam à FC, criando proteínas CFTR não funcionais ou muito poucas na superfície celular. A função defeituosa ou a ausência da proteína CFTR resulta em baixo fluxo de sal e água para dentro e para fora da célula em vários órgãos. Nos pulmões, isso leva ao acúmulo de muco anormalmente espesso e pegajoso que pode causar infecções pulmonares crônicas e danos pulmonares progressivos em muitos pacientes que, eventualmente, levam à morte. 

Fonte